Καθώς πλησιάζει η σύσκεψη για την FDA για να συστήσει τη χρήση αναμνηστικών εμβολίων για την Johnson & Johnson και τη Moderna, τα νέα δεδομένα που κυκλοφόρησαν προκαλούν μεγαλύτερη σύγκρουση.
Ο FDA ανέφερε ότι δεν υπάρχουν αρκετά στοιχεία για να συστήσει πλήρως τη χρήση ενός αναμνηστικού εμβολίου J&J και τώρα τα δεδομένα δείχνουν ότι οι λήπτες του J&J μπορεί στην πραγματικότητα να είναι καλύτερα με έναν ενισχυτή mRNA από τις άλλες δύο μάρκες.
Αφού η FDA επανεξετάσει τα δεδομένα αυτή την εβδομάδα, θα ξανασυνεδριάσουν την επόμενη εβδομάδα για να συζητήσουν την τελική τους απόφαση. Μόλις γίνει αυτό, το CDC θα αποφασίσει ποιος θα είναι κατάλληλος για τους ενισχυτές εάν εγκριθεί.
Η Moderna αναζητά έγκριση για το ίδιο χρονοδιάγραμμα με την Pfizer με ενισχυτές 6 μηνών, ενώ η J&J έχει ζητήσει 2-6 μήνες.
Ο FDA εξακολουθεί να θεωρεί το J&J ως προστατευτικό μέτρο κατά του COVID, αλλά οι άλλες μάρκες προσφέρουν ισχυρότερα στοιχεία καλύτερης προστασίας.
Η J&J υπέβαλε δεδομένα στον FDA δηλώνοντας ότι το εμβόλιο τους ήταν 80% αποτελεσματικό κατά της πρόληψης των νοσηλειών.
Κατά τη διάρκεια της πανδημίας, πάνω από 170 εκατομμύρια εμβολιασμένοι άνθρωποι έλαβαν τα εμβόλια Moderna ή Pfizer και μόνο 15 εκατομμύρια έκαναν το J&J.
Η J&J αντιμετώπισε διάφορα ζητήματα κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας της, από ζητήματα κατασκευής έως εξαιρετικά σπάνιες παρενέργειες θρόμβων αίματος και νευρολογικές αντιδράσεις.
Το εφάπαξ πλάνο άρεσε στους περισσότερους που το πήραν.
Λάβετε τους τελευταίους τίτλους που παραδίδονται στα εισερχόμενά σας κάθε πρωί; Εγγραφείτε στην Πρωινή μας Έκδοση για να ξεκινήσετε τη μέρα σας.
